Lernziele

  • Die Studierenden kennen die Entwicklung von Stammzellen zu differenzierten Blutzellen
  • Sie kennen die Orte der Erythropoiese
  • Sie haben eine Vorstellung von der vor- und nachgeburtlichen Funktion der verschiedenen Blutzellen.
  • Sie kennen die Organe des lymphatischen Systems
  • Sie wissen etwas über ihre Entstehung
  • Sie kennen den Unterschied zwischen zellvermittelter und humoraler Immunität
  • Sie haben eine Vorstellung von der Entstehung der Immunkompetenz

Vorausgesetzter Stoff

  • Embryonalscheibe

Einführung

Das Blut kann im weitesten Sinne als hochspezialisierte Bindegewebe betrachtet werden, in dem die Interzellulärsubstanz eine Flüssigkeit ist. Erste Anzeichen für die Blut- bzw. Gefässbildung zeigen sich schon früh (Stadium 6, ca. 17 Tage), indem das extraembryonale Mesenchym in den Chorionzotten Blutgefässe bildet. Auch auf der Vesicula umbilicalis entstehen erste sog. Blutinseln, welches die ersten Vorläuferzellen (Stammzellen) sowohl der Gefässe als auch alle Blutzellen bilden. Einige dieser Vorläuferzellen bleiben zeitlebens pluripotent und können auch im adulten Knochenmark noch gefunden werden. Sie sind für die lebenslange Erneuerung aller Blutzellen verantwortlich.

Zum lymphassoziierten Gewebe gehören Knochenmark, Thymus als primäre lymphatische Organe und die weisse Milzpulpa, Lymphknoten und Lymphfollikel der Schleimhäute als sekundäre lymphatische Organe. Sie nehmen ihre Abwehraufgabe nur in Zusammenarbeit mit spezialisierten Blutzellen, den Phagozyten und Lymphozyten wahr. Diese Abwehr entwickelt sich teilweise schon vor der Geburt trotz Abwesenheit von äusseren stimulierenden Antigenen. So ist zur Zeit der Geburt eine unspezifische, auf die Aktivität von Makrophagen beruhende Abwehr schon relativ reif, während die spezifische Immunabwehr noch schwach entwickelt ist.

Problemkreise

  • Welche Faktoren bestimmen, was aus einer pluripotenten Stammzelle werden soll?
  • Warum sind die Erythrozyten der extraembryonalen Phase nukleushaltig und diejenigen der intraembryonalen Phase nicht mehr?
  • Warum bilden sich im Verlauf der embryo-fetalen Entwicklung verschiedene Hämoglobine?
  • Wie können sich so viele verschiedene unterschiedliche Antikörper bilden?
  • Unter welchen Einflüssen wandert der Thymus von der Halsregion in die Brustregion?