Wie bereits dargelegt, entstammt das gesamte Nervengewebe dem Ektoderm, welches zunächst ein einfaches hochprismatisches Epithel darstellt.
Der Chorda-Mesoderm-Komplex induziert sodann im Ektoderm die Entwicklung der Neuralplatte. Diese senkt sich ein und schliesst sich zum Neuralrohr. Dadurch entsteht ein Epithel aus bipolaren Neuroepithelzellen, welche apikal (also gegen das Lumen hin) durch Zellhaften (Zonulae adhaerentes) miteinander verbunden sind. Dabei beteiligen sich alle Zellen an der Begrenzung des Lumens wobei jedoch nicht alle die aussen liegende Basalmembran erreichen. Die Wand des Neuralrohrs besteht somit aus einem zweireihigen hochprismatischen Neuroepithel. Dessen neurektodermale Zellen teilen sich mitotisch.

Im Laufe des Zellzyklus' kommt es zu charakteristischen Verschiebungen des Zellkernes innerhalb des Neuroepithels (interkinetische Kernmigration).
Während der G1-Phase (G1) verschiebt sich der Kern aus seiner juxtaluminalen Lage in Richtung Peripherie.
Während der DNA-Synthese (S-Phase der Interphase) steht die Zelle in breitflächiger Verbindung mit der Lamina limitans externa.
Anschliessend kehrt der Kern in der G2-Phase (G2) in die juxtaluminale Lage zurück, und die Verbindung der Zelle mit der Lamina limitans externa wird aufgegebent. Die Zelle kugelt sich ab, löst sich auch von der Lamina limitans interna und durchläuft in dieser Lage die Zellteilung (M). Danach kommt es in der darauffolgende G1-Phase zur erneuten Streckung der beiden Tochterzellen, bis sie zunächst die innere Begrenzung des Neuralrohrs und anschliessend die Lamina limitans externa erreichen. Durch die Mitoseaktivität des Epithels nimmt die Zelldichte in der Wand des Neuralrohrs kontinuierlich zu.