Le disque embryonnaire en quelques mots

Ce module décrit les étapes de la différenciation du disque embryonnaire de la 2ème à la 4ème semaine de développement.

Au cours de la 2ème semaine (7.1), l'embryoblaste se différencie en deux feuillets: l'épiblaste qui est à l'origine des tissus embryonnaires et de l'enveloppe amniotique, et l'hypoblaste qui formera la membrane de Heusser et le sac vitellin primitif.

Durant la troisième semaine du développement, l'épiblaste va subir des transformations complexes qui amènent à la différenciation des trois feuillets embryonnaires. Cette transformation commence par l'apparition de la ligne primitive (7.2), un épaississement cellulaire le long de la ligne médiane. Cette ligne est le lieu de passage des cellules en migration qui formeront les couches profondes du mésoblaste et de l'entoblaste pour constituer le disque embryonnaire tridermique par le processus de gastrulation (7.2).

Le mésoblaste se subdivise en 3 parties:

• le mésoblaste para-axiale
• le mésoblaste intermédiaire
• le mésoblaste latéral

Le mésoblaste para-axial, voisin de la notochorde, subit une division segmentaire pour former les somites.

Le mésoblaste latéral se subdivisera en deux lames: la somatopleure et la splanchnopleure, qui ensemble délimitent le coelome intraembryonnaire (7.2).

Pendant ce temps sur la ligne médiane dorsalement à la notochorde, un amas cellulaire cylindrique induit la différenciation du neuroblaste à partir de la portion dorsale sus-jacente de l'épiblaste. C'est le processus de la neurulation (7.2).
La partie médiane de l'épiblaste s'épaissit, forme une gouttière, puis un tube (le tube neural) qui est la première ébauche du système nerveux central (7.2). Les cellules de la crête neurale se détachent des bords de la gouttière neurale et seront à l'origine de la majeure partie du système nerveux périphérique.

Deux structures embryonnaires transitoires, la ligne primitive et la notochorde, peuvent provoquer des anomalies de développement lorsqu'elles ne se résorbent pas complètement (7.3).
Le tératome sacro-coccygien se développe à partir des reliquats de la ligne primitive, le chordome à partir de la notochorde. La dysplasie caudale regroupe un ensemble de syndromes touchant la partie inférieure du système locomoteur et les viscères. Finalement une fermeture incomplète de l'extrémité rostrale ou caudale du tube neural résulte en une anencéphalie ou une spina bifida, respectivement.