17.3 Erlangung der Immunkompetenz

• Einführung
  
• Zellvermittelte Immunität
• Humorale Immunität
• Entwicklung der Immuntoleranz
  • Positive Selektion
  • Negative Selektion

Zellvermittelte Immunität

Es werden zwei Hauptklassen von T-Lymophozyten unterschieden:

• zytotoxische T-Zellen
  
• Helfer T-Zellen

Die zytotoxischen T-Zellen erkennt Zellen, die mit einem Virus oder einem anderen intrazellulären Mikroorganismus infiziert sind. Solche fremde Proteine, die duch Infektion in eine Zelle eindringen, werden teilweise intrazellulär abgebaut und schliesslich mit Hilfe von MHC-Proteinen an die Zelloberfläche transportiert, wo sie der zytotoxischen T-Zelle präsentiert werden. Diese tötet die Wirtszelle auf direkte Weise tötet, indem sie bei dieser einen programmierten Zelltod auslöst. Die Helfer-T-Zellen dagegen stimulieren die Immunreaktion anderer Zellen; sie helfen zum Beispiel bei der Aktivierung von Makrophagen und B-Zellen.

Beide T-Zelltypen exprimieren Antikörper-ähnliche Rezeptoren an der Zelloberfläche. Diese werden von Genen codiert, die während der Reifungsphase der T-Zellen (siehe auch mehr dazu: Interaktives Schema, 40 kB) im Thymus aus vielen Gensegmenten zusammengesetzt werden. Solche Rezeptoren erkennen Antigen-Fragmente, die auf der Oberfläche der Wirtszellen in Verbindung mit MHC-Molekülen (major histocompatibility-complex) präsentiert werden. (siehe Entwicklung der Immuntoleranz)

Humorale Immunität

Die zirkulierenden Antikörper, die in ihre Gesamtheit auch als Immunglobulinen oder abgekürzt Ig mit verschiedenen Klassen (Ig A, D, E, G und M mit diversen Unterklassen) bezeichnet werden, sind für die humorale (= Körperflüssigkeit betreffend) Immunität verantwortlich. Sie werden ausschliesslich von B-Lymphozyten hergestellt. Antikörper verteidigen unseren Körper ständig und wirksam, indem sie Viren oder bakterielle Toxine inaktivieren und das Complement-System (siehe unten) oder die verschiedenen Typen von weissen Blutzellen auf eindringende Mikroorganismen und selbst grössere Parasiten ansetzen. Ihre absolute einmalige Eigenschaft besteht darin, dass sie in Millionen von verschiedenen Formen vorkommen, von denen jede eine andere Aminosäure-Sequenz und völlig individuelle Bindungsteile für Antigene besitzt. Sie sind eine der Hautpkomponenten des Blutes, wo sie etwa 30% aller Plasma-Proteine ausmachen.